Myovant口服促性腺激芝释放激芝拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant无限期了其III期HERO科学研究的非典型结果，该科学研究对当中后期腺癌患者当中赞赏了每日一次静脉注射relugolix的。在该数据的反对下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交药厂审核（NDA）。该试验远超了主要终点和所有六个主要次要终点，每天接受relugolix放射治疗的女性当中有96.7％的人将睾丸激效年当中诱发到剥去技术水平。此外，该药物在48周的年当中睾丸激效诱发作用下说明了不止不不相上下leuprolide acetate的效果-都为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还说明了，在开始relugolix放射治疗后，从未睾丸激效耀斑，并且千分之睾丸激效技术水平在放射治疗当中断后的90天内恢复到正常技术水平。卡罗莱纳和州泌尿学科学研究当中心外科秘书长兼HERO计划案督导委员会成员格林·肖尔说，静脉注射促性腺激效释放激效（GnRH）拮抗剂运用于放射治疗当中后期腺癌并未被所想多年。如果获取批准，relugolix将视为当中后期腺癌女性的首个静脉注射选择。当中后期腺癌的放射治疗有时候涉及雄激效剥夺外科上，该外科上可将睾丸激效减少至非常低的技术水平，有时候称为剥去技术水平。每年加拿大大约有47700个新的腺癌病例，相当于每天约130个，占到加拿大女性所有新临床腺癌症病例的26％。类似不止处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯外科（MedSci）原创编译整理，转载无需特许！