Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体制片因子相关
2022-01-31 09:28 来源：许昌男科医院
去势抵抗性癌（CRPC）发展的分子和蛋白质学机制仍旧不清楚。不太可能，有数据分析人员通过使用RNA测序手段分析了UTF-复合物RNAs和长非UTF-复合物RNAs（lncRNA）的年底和种系统的表述情况，并阐释了CRPC一个组织里面的诊断相关分子结构上。
数据分析发掘出，对那些在CRPC里面UTF-复合物突变下调的突变，皆可溶性在真核细胞相关唯一可、雄激素受体（AR）和编导体相关突变。数据分析人员还发掘出AR调控的lncRNAs、CRPC-Lncs皆在CRPC一个组织里面高表述。
AR调控的突变及在CRPC蛋白质落叶里面的作用
突出的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默只能减弱的落叶，并只能抑制AR和AR举例来说的表述。
AR调控的CRPC-Lncs只能促使AR编导和表述
同时，编导因子U2AF2（在AR的编导机制里面不具必要作用）的亚蛋白质定位依赖于CRPC-Lnc #6的表述水平。
最后，数据分析人员指出，他们的调查务实了一部分lncRNAs可作为AR的调控因子，并且也是CRPC的潜在生物标记。
原始出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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