罕见发生率：脊髓纵裂畸形
2021-11-29 11:33 来源：许昌男科医院
在体细胞时期，由于小脑或椎管发育脊髓，使小脑内斗为两半，称作小脑内斗症（小脑纵裂脊髓）。此症极为少见，治疗可无明显诊疗性疾病，部分可出附属小脑内斗连续性疾病。附属结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的患者来对该病进行简述。
病史
6 岁女人，轻微脊髓侧弯脊髓。
CT体检
平面图 1 为脊椎正位全长平片
平面图 2 为 T1 横断，斜线示半小脑
平面图 3 为 T1 冠状，斜线示半小脑
CT发附属
下胸椎和脊柱总体椎管内可见两条「半小脑」。该间歇连续性在最初的平片上也可观察到。这两条「半小脑」共用一个硬膜刚毛和蛛网膜下腔，两个「半小脑」之间未见有骨连续性成分，此为 II 标准型小脑纵裂脊髓。
病人
小脑纵裂脊髓 II 标准型
争论
小脑纵裂脊髓（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育间歇连续性所致。脊索同时时会制约脊柱的形成，所以小脑纵裂脊髓多同时伴有节段连续性脊柱间歇连续性。反之，中风节段连续性脊柱间歇连续性并致使先天连续性脊髓侧凸的患者并不需要体检是否是同时中风小脑纵裂脊髓，尽管该病是致使小脑栓系非常罕见的性疾病。
小脑纵裂脊髓最常见下胸椎和脊柱脊柱总体，两个「半小脑」在累及周边的顶端和正顶端结合为一条。无论如何分离标准型小脑（双干小脑）非常罕见。女连续性好发。病人时并不需要警惕有无纤维连续性或骨连续性交叠、硬膜刚毛的数目以及有无小脑破碎症。这些发附属时会制约疾病分类，以及制约外科手术入路和反之亦然的自主神经系统性疾病。
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编辑： 刘芳
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